Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов в системе «холодовой цепи» (ВО), 36 часов

Актуальность программы обусловлена письмом Роспотребнадзора от 29.01.2023 №02/22755-2023-32 о необходимости ежегодной подготовки медицинских работников, ответственных за иммунопрофилактику, по вопросам организации и контроля системы «холодовой цепи» в соответствии с выполняемыми обязанностями.

С 1 сентября 2021 года действуют санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней — СанПиН 3.3686-21. В разделе XLVIII Санитарно-эпидемиологических правил   установлены   требования к комплексу организационных, санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий, проведение которых обеспечивает безопасность и сохранность качества иммунобиологических лекарственных препаратов, предназначенных для иммунопрофилактики, иммунотерапии и диагностики болезней и аллергических состояний, при их  транспортировании  и хранении.

"Холодовая цепь" является одним из важнейших компонентов мероприятий при организации иммунопрофилактики инфекционных болезней.

Необходимость такой системы обусловлена тем, что применяемые в настоящее время вакцины требуют строгого соблюдения определенного температурного режима при транспортировке и хранении, нарушение которого приводит к частичной или полной потере вакцинами иммуногенной активности, естественно влияющей на эффективность иммунизации и подрывающей доверие населения к прививкам.

Система "Холодовой цепи" включает в себя специально обученный персонал, обеспечивающий эксплуатацию холодильного оборудования, правильное хранение и транспортировку вакцин.

К освоению программы допускаются:

Лица, имеющие высшее медицинское образование по специальностям «Педиатрия», «Лечебное дело», «Медико-профилактическое дело.

Категория обучающихся (ВО) – должностные лица и медицинские работники, ответственные за иммунопрофилактику, по вопросам организации и контроля системы «холодовой цепи» в соответствии с выполняемыми обязанностями.

Программа обучения включает вопросы:

• Общие требования к условиям транспортирования и хранения всех групп ИЛП;
• Требования к организации транспортирования и хранения ИЛП;
• Обеспечение сохранности качества препарата и защиты его от воздействия вредных факторов окружающей среды;
• Требования к оборудованию для хранения и транспортирования ИЛП;
• Порядок работы с холодильным оборудованием и приборами, регистрирующими изменения температурного режима (термометры, термоиндикаторы, терморегистраторы). Требования к температурному режиму транспортирования;
• Требования к проведению дезинфекционных мероприятий;
• Общие требования к организации экстренных мероприятий в чрезвычайных ситуациях..